赛诺菲安万特药物在两项复发性多发性硬化症试验中未达到主要终点

赛诺菲安万特(SNY.US)的多发性硬化症(MS)候选药物托勒布替尼(tolebrutinib)没有达到两项研究的主要终点。在GEMINI 1和GEMINI 2研究中，与赛诺菲的Aubagio(一种嘧啶合成抑制剂，用于治疗复发性多发性硬化症)相比，该药没有显著降低年化复发率。

然而，托勒布替尼确实达到了HERCULES 3期研究的主要终点，即延迟非复发性继发性进展性多发性硬化症的确认残疾进展的发作，目前尚无批准的治疗方法。

由于另一种流行的多发性硬化症药物Aubagio面临仿制药竞争，这家法国制药商一直在多发性硬化症领域寻求多个机会。

赛诺菲仍在珀尔修斯(PERSEUS) 3期研究中测试托勒布替尼，以治疗原发性进展性多发性硬化症，并评估确认残疾进展的发病时间。预计研究结果将于2025年公布。